島津 混合型強(qiáng)陽(yáng)離子交換固相萃取小柱 色譜柱

島津 混合型陽(yáng)陰離子交換固相萃取小柱 

WondaSep?系列固相萃取小柱是日本GL Sciences公司利用*的填料制造技術(shù)，研發(fā)生產(chǎn)的前處理產(chǎn)品，與InertSep系列固相萃取小柱一起為廣大客戶(hù)提供服務(wù)。

WondaSep MCX 固相萃取小柱，是在苯乙烯—二乙烯苯基體上，導(dǎo)入強(qiáng)陽(yáng)離子交換基與反相基團(tuán)，同時(shí)具有強(qiáng)離子交換作用和疏水性相互作用，廣泛用于乳品中三聚氰胺、動(dòng)物源性食品中β—受體激動(dòng)劑、磺胺類(lèi)等前處理，相當(dāng)于市面上的MCX，PCX等產(chǎn)品。

應(yīng)用舉例1—乳品中三聚氰胺的檢測(cè)

1. 前處理

預(yù)處理：

液態(tài)奶：取原料乳5g，于50ml離心管中，分別加入500ul，10ppm的標(biāo)準(zhǔn)液（保證每kg原料乳中各含1mg標(biāo)樣）、15ml 0.1%三氯yi酸溶液和5ml乙腈，渦旋1min， 超聲20min，4500r/min離心15min。取出上清液，用0.1%三氯yi酸定容至25ml容量瓶中。振蕩均勻，從中取5ml，再加入5ml水作為上樣液。

奶粉：取奶粉5g，于50ml離心管中，分別加入500ul，10ppm的標(biāo)準(zhǔn)液（保證每kg奶粉中各含1mg標(biāo)樣），15ml 0.1%三氯yi酸溶液和5ml乙腈，渦旋1min，超聲1h，放置冰箱中2h，4500r/min離心15min。取出上清液，用0.1%三氯yi酸定容至25ml容量瓶中。振蕩均勻，從中取5ml，再加入5ml水作為上樣液。

Ps：由于奶粉不含水份，相對(duì)與液態(tài)奶，脂類(lèi)與其他添加成分可能更多，因此增加超聲時(shí)間及冷卻步驟，以保證蛋白沉降*。

凈化：

固相萃取小柱：

InertSep MPC 3ml/60mg  貨號(hào)5010-27121或WondaSep MCX 3ml/60mg  貨號(hào)5010-81931

活化：3ml甲醇和5ml水

上樣：前處理后，備用的上樣液

淋洗：3ml水、3ml甲醇

洗脫：6ml 5%氨水-甲醇

濃縮復(fù)溶：40度氮?dú)獯蹈桑尤?/span>1ml 3Mmol/L醋酸銨溶液：乙腈=20：80的流動(dòng)相，濾膜過(guò)濾后，HPLC分析。

2. 色譜分析

色譜柱：Inertsil HILIC 5um 4.6*250mm

流動(dòng)相：A—2 mmol/L醋酸銨溶液  B—乙腈

梯度表如下：

表1 梯度表

流速：1.0ml/min  柱溫：40℃  進(jìn)樣量：10ul    檢測(cè)波長(zhǎng)：240nm

儀器：Shimadzu LC-20A

3. 基質(zhì)加標(biāo)回收率結(jié)果

三次平行實(shí)驗(yàn)結(jié)果（基質(zhì)加標(biāo)濃度均為1mg/kg）：

—液態(tài)奶

表2 液態(tài)奶加標(biāo)回收率

應(yīng)用舉例2—動(dòng)物性食品中磺胺類(lèi)藥物殘留的測(cè)定

1. 前處理（以豬肉為例）

預(yù)處理：

取勻漿后的豬肉5g，于50ml離心管中，加50ul，10ppm的混標(biāo)，乙酸乙酯20ml，渦旋1min，

4000r/min 離心5min，取上清液于100ml雞心瓶中，殘?jiān)右宜嵋阴?span style="font-family:times new roman">20ml，重復(fù)提取一次，合并兩次提取液。

雞心瓶中加入4ml 0.1mol/L的鹽酸溶液，旋轉(zhuǎn)濃縮至少于3ml，轉(zhuǎn)移到10ml離心管中。

分別用2ml 0.1mol/L的鹽酸溶液和3ml 正己烷清雞心瓶，轉(zhuǎn)移到同一離心管中，渦旋30s，3000r/min 離心5min，棄正己烷，再次用正己烷3ml洗雞心瓶，轉(zhuǎn)移到同一離心管中，渦旋30s，3000r/min 離心 5min，棄正己烷，取下層液備用

凈化：

固相萃取小柱：

InertSep MPC 3ml/60mg  貨號(hào)5010-27121或WondaSep MCX 3ml/60mg  貨號(hào)5010-81931

活化：2ml甲醇、2ml 0.1mol/L的鹽酸溶液

上樣：將上述備用液上柱，流速1ml/min

淋洗：2ml 0.1mol/L鹽酸溶液

洗脫：4ml  5%氨化甲醇洗脫（5%氨化甲醇：5ml氨水，加甲醇定容至100ml），

濃縮復(fù)溶：將洗脫液40度氮吹干，加0.1% 甲酸：乙腈溶液（87：13）1ml溶解殘留物，        過(guò)濾待分析。

2. 色譜分析

色譜柱：Inertsil ODS-3  5um 4.6*250mm（GB 29694-2013）

流動(dòng)相：A—0.1%甲酸水溶液  B—乙腈

梯度表如下：

表1

流速：1.0ml/min  柱溫：25 進(jìn)樣量：100 ul  檢測(cè)波長(zhǎng)：270nm

儀器：Shimadzu LC-20A

3. 基質(zhì)加標(biāo)回收率結(jié)果

三次平行實(shí)驗(yàn)結(jié)果（基質(zhì)加標(biāo)濃度為0.1mg/kg豬肉）：

                               表2

更多應(yīng)用 動(dòng)物性食品中環(huán)丙氨嗪及代謝物三聚氰胺多殘留的測(cè)定

         動(dòng)物源性食品中克倫特羅、萊克多巴胺、沙丁胺醇?xì)埩魴z測(cè)

型號(hào)規(guī)格：

島津 混合型強(qiáng)陽(yáng)離子交換固相萃取小柱